報告或自動控制過程中使用的數(shù)據(jù)輸入、電子處理和信息輸出的系統(tǒng)。
指質(zhì)量管理部門的指定人員對一批物料或產(chǎn)品進行質(zhì)量評價，作出合格、不合格或其它決定的判斷的操作。
指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運輸?shù)取?/p>
尚未進行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項及應采取措施等的文件。
最新試題
建立物料供應商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應包括哪些？
操作規(guī)程
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？
藥品召回的基本要求是什么？
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
中間控制
放行
計算機化的系統(tǒng)
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？