包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
藥品的因素；使用的因素；個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和（或）傳真、發(fā)貨日期。
最新試題
受托方的職責(zé)是什么？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
原輔料
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
待包裝產(chǎn)品
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
實(shí)施變更的目的是什么？
放行
重新加工