指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運(yùn)輸?shù)取?/p>
尚未進(jìn)行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項(xiàng)及應(yīng)采取措施等的文件。
包括自檢過(guò)程中觀察到的所有情況、評(píng)價(jià)的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
最新試題
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
印刷包裝材料
藥品召回的基本要求是什么？
實(shí)施變更的目的是什么？
潔凈區(qū)
物料留樣的要求是什么？
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
批檔案