單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心


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1.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
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2.單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

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D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

4.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
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D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

最新試題

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

題型:多項(xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中藥品種保護(hù)條例》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

題型:多項(xiàng)選擇題

全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào))是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題