|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
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C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
最新試題
提出行政復(fù)議期限一般為()
下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
行政機(jī)關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()
下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機(jī)構(gòu)是()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()