A.中國食品藥品檢定研究院
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承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）
承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機(jī)構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
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D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
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最新試題
不適用行政處罰簡易程序的是（）
《藥品注冊管理辦法》屬于（）
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機(jī)構(gòu)是（）
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）