|承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）
|承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）
|負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
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最新試題
提出行政復議期限一般為（）
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
有關行政機關對公民可以當場作出行政處罰決定的是（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內日內向人民法院起訴（）
行政機關應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權利才能做出行政處罰決定的是（）
《中華人民共和國消費者權益保障法》屬于（）
《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》屬于（）
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）