單項選擇題《中華人民共和國消費者權益保障法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
2.單項選擇題衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
3.單項選擇題全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
4.單項選擇題全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
5.單項選擇題負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
最新試題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）
題型：單項選擇題
設定和實施行政許可，應當依照法定的權限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）
題型：單項選擇題
受理藥品生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
題型：配伍題
《藥品注冊管理辦法》屬于（）
題型：單項選擇題
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）
題型：單項選擇題
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
題型：單項選擇題
《藥品經營質量管理規(guī)范》屬于（）
題型：單項選擇題
公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）
題型：多項選擇題
國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）
題型：單項選擇題
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起多久內提出（）
題型：單項選擇題