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設(shè)定和實施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
有關(guān)行政機關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()
實施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
負責(zé)嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()
行政機關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()