A.中國食品藥品檢定研究院
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C.CFDA藥品審評(píng)中心
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承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）
承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會(huì)
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
最新試題
《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）
維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為（）