|承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是()
|承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是()
|負責制定和修訂國家藥品標準的機構是()
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
最新試題
《中華人民共和國消費者權益保障法》屬于()
《中藥品種保護條例》屬于()
行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()
維護行政相對人的合法權益,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起多久內提出()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()
受理藥品生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是()承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是()承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是()負責制定和修訂國家藥品標準的機構是()
有關行政機關對公民可以當場作出行政處罰決定的是()
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經營質量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()