A.中國食品藥品檢定研究院
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C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
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最新試題
下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構是()
設定和實施行政許可,應當依照法定的權限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
受理藥品生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是()承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是()承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是()負責制定和修訂國家藥品標準的機構是()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
《中藥品種保護條例》屬于()
實施行政許可,應當便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質服務,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
行政機關不擅自改變已經生效的行政許可,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
行政機關應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權利才能做出行政處罰決定的是()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()