A.中國食品藥品檢定研究院
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最新試題
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
提出行政復(fù)議期限一般為()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價(jià)的機(jī)構(gòu)是()
《中藥品種保護(hù)條例》屬于()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于()