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最新試題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
《藥品注冊管理辦法》屬于（）
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）
《中藥品種保護條例》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
設定和實施行政許可，應當依照法定的權限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）
提出行政復議期限一般為（）
《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》屬于（）