受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）

下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）

《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）

實施行政許可，應當便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）

行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）

行政機關(guān)應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）

《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）