A.藥物臨床前研究許可
B.進口藥品上市許可
C.藥品生產(chǎn)許可
D.藥品經(jīng)營許可
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A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
B.藥物臨床研究許可
C.藥品上市許可
D.藥物臨床前研究許可
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。
B藥店對對行政復議決定不服的,可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復議的時效一般為()
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
最新試題
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是()承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是()承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
不適用行政處罰簡易程序的是()
行政機關(guān)應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
設(shè)定和實施行政許可,應當依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的,可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有()