行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時效一般為（）

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）

下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）

《藥品注冊管理辦法》屬于（）

公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）

行政機關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）