藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費(fèi)用。

國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。