藥事管理與法規(guī)是（）

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。

對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）

應當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。

藥品上市許可持有人應當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。