藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

藥事是（）的簡稱。

當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是（）

藥品管理的手段主要有（）

對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）