關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

生物制品上市前需要進行的檢驗是（）