生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

中藥飲片的標簽可以缺項的是（）

對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

藥事管理與法規(guī)是（）

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。