生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。

在藥品標簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注。

對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）

所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。

對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）

違法聘用人員，責令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學服務活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法，錯誤的是（）