重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。

藥事管理與法規(guī)是（）

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

藥品管理的手段主要有（）