下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品管理的手段主要有（）

國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。

國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。

對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。