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藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
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國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
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在藥品標簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當顯著標注。
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所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當符合藥用要求。
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藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當完美無瑕，及時修正。
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應(yīng)當按照各地傳統(tǒng)炮制經(jīng)驗和炮制方法進行中藥飲片生產(chǎn)。
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藥品應(yīng)當按照境內(nèi)外先進的標準和先進的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。
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我們國家已經(jīng)取消了GMP、GSP認證。
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藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品，必須經(jīng)企業(yè)負責人審核簽字后方可放行。
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藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)的法定代表人。
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國家藥監(jiān)部門對藥物臨床試驗申請實行備案管理。
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