藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。

對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有（）

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

藥事管理與法規(guī)是（）

國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

藥品管理的手段主要有（）

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷(xiāo)售和使用，主動(dòng)召回。