判斷題藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)的法定代表人。
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3.多項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品管理的原則是堅(jiān)持（）。
A.應(yīng)急處置
B.風(fēng)險(xiǎn)管理
C.全程管控
D.社會(huì)共治
4.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》在藥品定義中將藥品的使用目的歸納為（）人類的疾病三大類。
A.預(yù)防
B.保健
C.治療
D.診斷
5.多項(xiàng)選擇題適用《藥品管理法》的藥事活動(dòng)包括（）。
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用
B.藥品價(jià)格廣告信息
C.藥品研制
D.藥品監(jiān)督管理
最新試題
藥事是（）的簡(jiǎn)稱。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
題型：判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。
題型：判斷題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
題型：判斷題
藥事管理與法規(guī)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
題型：判斷題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項(xiàng)選擇題