藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。

國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。

對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）

藥事管理與法規(guī)是（）

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。