醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。

對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）

醫(yī)療機構配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。

國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。

藥事是（）的簡稱。

違法聘用人員，責令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。