藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）

藥品管理的手段主要有（）

藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)實行（）

藥事管理與法規(guī)是（）

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）