單項選擇題生物制品上市前需要進行的檢驗是()
A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.委托檢驗
D.國家檢驗
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
2.單項選擇題重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
A.藥品經(jīng)營管理
B.藥品信息管理
C.藥品使用管理
D.藥品生產(chǎn)管理
3.單項選擇題對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
A.藥品注冊管理
B.藥品生產(chǎn)管理
C.藥品使用管理
D.藥品信息管理
4.單項選擇題藥事是()的簡稱。
A.醫(yī)藥事業(yè)
B.藥學事業(yè)
C.藥品事業(yè)
D.制藥事業(yè)
最新試題
當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
題型:判斷題
藥事管理與法規(guī)是()
題型:多項選擇題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型:判斷題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學服務(wù)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型:判斷題
藥品上市許可持有人應(yīng)當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型:判斷題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
題型:多項選擇題
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
題型:判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
題型:單項選擇題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
題型:單項選擇題