A.應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家語(yǔ)言文字委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字
B.不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不恰當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)
C.不得有印字脫落或者粘貼不牢的現(xiàn)象
D.非處方藥說(shuō)明書還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇使用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書的管理
B.藥品廣告的管理
C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理
A.行政手段
B.法律手段
C.經(jīng)濟(jì)手段
D.宣傳手段
A.是一門交叉學(xué)科的課程
B.是一門自然學(xué)科的課程
C.具有社會(huì)科學(xué)性質(zhì)的課程
D.是藥學(xué)課程體系的一個(gè)分支課程
A.藥品研制與注冊(cè)管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品使用管理
D.藥學(xué)技術(shù)人員管理
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.原產(chǎn)地
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng)，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。
在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。