對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是（）

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。

當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。