在藥品標簽、說明書中，生產日期、有效期等事項應當顯著標注。

藥品生產、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。

所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。

醫(yī)療機構配制的所有西藥制劑，必須經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

違法聘用人員，責令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

關于《藥品生產質量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以在15日內提出復驗。

藥品生產、經營、使用單位應當免費提供藥品質量抽查檢驗的樣品。

藥品違法案件，構成犯罪的移送公安機關查處。

國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）