上個世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）

關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響，描述正確的是（）

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)步入的黃金時代，而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）

19世紀(jì)，美國的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）

1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）

由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家

2005年，美國衛(wèi)生總費用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣

根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。