單項(xiàng)選擇題在世界藥品市場發(fā)展的哪個(gè)階段,制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期()

A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在


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3.多項(xiàng)選擇題19世紀(jì),美國的藥品主要依靠進(jìn)口,而當(dāng)時(shí)歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()

A.通過了《進(jìn)口藥品法案》
B.美國第一所藥學(xué)院校的建立
C.通過了《純食品與藥品法案》
D.美國第一部藥典的出版

5.單項(xiàng)選擇題中國政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()

A.從2006年開始
B.從長期來看,醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂的整治有利于我國醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展
C.從短期來看,醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂促進(jìn)了2006年醫(yī)藥工業(yè)利潤率的增長
D.從目前情形來看,2007年醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂,還會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)

最新試題

關(guān)于美國《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

1992年美國頒布實(shí)施了(),是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑,它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用,此費(fèi)用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

題型:單項(xiàng)選擇題

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了(),規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)IMS的估計(jì),中國藥品市場價(jià)值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場的()

題型:單項(xiàng)選擇題

中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān),達(dá)到()億元

題型:單項(xiàng)選擇題

在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)IMS報(bào)告,新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象,引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長,下列哪個(gè)市場不是新興市場()。

題型:單項(xiàng)選擇題

2005年,中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

品牌藥Lipitor(阿托伐他?。?008年全球銷售額達(dá)()

題型:單項(xiàng)選擇題

2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。

題型:單項(xiàng)選擇題