A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
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A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1%
C.20.1%
D.23.1%
A.92億美元
B.136.6億美元
C.192億美元
D.291億美元
最新試題
19世紀(jì),美國的藥品主要依靠進(jìn)口,而當(dāng)時歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()
盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是,消費者并沒有得到太多的實惠,原因是()
根據(jù)國外研究的最新估計,按2000年美元價格計算,平均每個新藥的研發(fā)成本達(dá)()
2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()
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2005年,中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()
2006年3月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價)約為()
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