A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中國(guó)
B.印度
C.美國(guó)
D.巴西
A.通過了《進(jìn)口藥品法案》
B.美國(guó)第一所藥學(xué)院校的建立
C.通過了《純食品與藥品法案》
D.美國(guó)第一部藥典的出版
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
A.從2006年開始
B.從長(zhǎng)期來看，醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂的整治有利于我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展
C.從短期來看，醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂促進(jìn)了2006年醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)率的增長(zhǎng)
D.從目前情形來看，2007年醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂，還會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)
A.膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑（抗癌）、抗?jié)兯?br />
B.抗?jié)兯?、膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑（抗癌）
C.細(xì)胞抑制劑（抗癌）、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗?jié)兯?br />
D.血管緊張素Ⅱ抑制劑、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
最新試題
在過去的40年間，中國(guó)、日本、歐洲和美國(guó)的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長(zhǎng)速度排序正確的是（）
1906年，美國(guó)通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國(guó)這部最早的藥品法（）
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
在美國(guó)，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）
2005年，美國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）
2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
1937年，美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）
根據(jù)國(guó)外的研究，國(guó)外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）