1937年，美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過(guò)了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）

跨國(guó)企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷(xiāo)售額為（）億人民幣

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)

2005年，美國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）

2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）

中國(guó)藥品市場(chǎng)在2017年突破2萬(wàn)億大關(guān)，達(dá)到（）億元

“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過(guò)了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。

由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過(guò)（）家