1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

根據(jù)國外研究的最新估計，按2000年美元價格計算，平均每個新藥的研發(fā)成本達（）

“反應停事件”引起了美國議會的重視導致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

19世紀，美國的藥品主要依靠進口，而當時歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質量的重視，導致了1820年代（）

根據(jù)IMS的估計，中國藥品市場價值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場的（）

2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

根據(jù)國外的研究，國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要（）

根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。

藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為（）

普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單