單項(xiàng)選擇題根據(jù)IMS的估計(jì),中國(guó)藥品市場(chǎng)價(jià)值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場(chǎng)的()

A.126億,2%;
B.312億,4%;
C.420億,6%;
D.612億,10%;


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1.單項(xiàng)選擇題2005年,北美和歐洲藥品市場(chǎng)的增長(zhǎng)率分別達(dá)到了()。

A.17.1%,15.2%;
B.15.2%,17.1%;
C.7.1%,5.2%;
D.5.2%,7.1%;

2.單項(xiàng)選擇題2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場(chǎng)份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。

A.歐洲,北美,日本;
B.北美,歐洲,日本;
C.日本,北美,歐洲;
D.北美,日本,歐洲;

3.單項(xiàng)選擇題藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分,目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為()

A.15%、10%和20%;
B.10%、15%和25%;
C.10%、15%和20%;
D.15%、10%和25%;

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來的影響,描述正確的是()

A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國(guó)藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會(huì)帶來藥品安全性隱患

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于美國(guó)《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()

A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策

最新試題

根據(jù)國(guó)外的研究,國(guó)外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

跨國(guó)企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為()億人民幣

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

品牌藥Lipitor(阿托伐他?。?008年全球銷售額達(dá)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段,制藥行業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在過去的幾十年中,美國(guó)和歐洲的新藥市場(chǎng)的變化主要是由于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

2017年中國(guó)藥品市場(chǎng)中,()是最大的藥品銷售市場(chǎng),占全銷售的近4成。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù),2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價(jià))約為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

盡管中國(guó)政府主管部門對(duì)藥品降價(jià)的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是,消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠,原因是()

題型:多項(xiàng)選擇題

2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了(),是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑,它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用,此費(fèi)用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題