A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國(guó)藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會(huì)帶來(lái)藥品安全性隱患
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A.1983年通過(guò)
B.罕見(jiàn)性疾病是指患者人數(shù)不超過(guò)200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見(jiàn)病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策
A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國(guó)藥典（USP）和國(guó)家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.降價(jià)后的藥品利潤(rùn)薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買(mǎi)不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷(xiāo)售這些利潤(rùn)小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒(méi)有主動(dòng)購(gòu)買(mǎi)降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國(guó)仿制藥品審批門(mén)檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷(xiāo)售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
最新試題
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過(guò)（）家
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）
2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）
“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過(guò)了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國(guó)有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場(chǎng)也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)，下列哪個(gè)市場(chǎng)不是新興市場(chǎng)（）。
中國(guó)政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
1937年，美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過(guò)了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
2017年中國(guó)藥品市場(chǎng)中，（）是最大的藥品銷(xiāo)售市場(chǎng)，占全銷(xiāo)售的近4成。
根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）