A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
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A.降價(jià)后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒有主動(dòng)購買降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長，而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元
最新試題
在世界藥品市場發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
根據(jù)國外的研究，國外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
上個(gè)世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長速度排序正確的是（）
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣
藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）
2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
盡管中國政府主管部門對藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠，原因是（）
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
19世紀(jì)，美國的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）