判斷題根據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》第十一條第一款的規(guī)定,醫(yī)療器械通用名稱可以作為商標(biāo)注冊(cè)。
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1.判斷題驗(yàn)收記錄上應(yīng)當(dāng)標(biāo)記驗(yàn)收人員姓名和發(fā)貨日期,驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施。
5.多項(xiàng)選擇題對(duì)于第一類器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)編制擬備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的()。
A.性能指標(biāo)
B.操作規(guī)程
C.檢驗(yàn)方法
D.評(píng)價(jià)性報(bào)告
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
題型:多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
題型:多項(xiàng)選擇題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
題型:多項(xiàng)選擇題