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A.性能指標(biāo)
B.操作規(guī)程
C.檢驗方法
D.評價性報告
A.通用名稱、型號、規(guī)格
B.生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式
C.產(chǎn)品技術(shù)要求的編號
D.生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期
E.產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
A.市級以上的疾病控制中心
B.省級衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)
C.?？漆t(yī)院或檢驗檢疫所
D.戒毒中心
A.拆零醫(yī)療器械
B.近效期醫(yī)療器械
C.產(chǎn)品性能醫(yī)療器械
D.有特殊要求的醫(yī)療器械
A.購貨者檔案
B.采購記錄
C.驗收記錄
D.隨貨同行單
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）