多項選擇題采購、收貨、驗收的規(guī)定包括（）。

A.購貨者檔案
B.采購記錄
C.驗收記錄
D.隨貨同行單


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項選擇題庫房貯存、出入庫管理的規(guī)定包括（）。

A.溫度記錄
B.入庫記錄
C.定期檢查記錄
D.出庫記錄

3.多項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求的內(nèi)容應符合以下要求：（）。

A.產(chǎn)品名稱、性能指標、檢驗方法
B.產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明
C.對于第三類體外診斷試劑類產(chǎn)品，產(chǎn)品技術要求中應以附錄形式明確主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品要求
D.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編號為相應的注冊證號（備案號）

4.多項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品連續(xù)停產(chǎn)一年以上且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當提前書面報告（），經(jīng)核查符合要求后方可恢復生產(chǎn)。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門

5.多項選擇題持有人應當對其上市的醫(yī)療器械進行持續(xù)研究，評估風險情況，承擔醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的責任，根據(jù)分析評價結果采取有效控制措施，并履行下列主要義務：（）。

A.建立包括醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作制度的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
B.配備與其產(chǎn)品相適應的機構和人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關工作
C.配合藥品監(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構組織開展的不良事件調(diào)查
D.主動開展醫(yī)療器械再評價