A.溫度記錄
B.入庫記錄
C.定期檢查記錄
D.出庫記錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.數(shù)字
B.單位
C.圖表
D.內容
A.產品名稱、性能指標、檢驗方法
B.產品型號/規(guī)格及其劃分說明
C.對于第三類體外診斷試劑類產品,產品技術要求中應以附錄形式明確主要原材料、生產工藝及半成品要求
D.醫(yī)療器械產品技術要求編號為相應的注冊證號(備案號)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門
A.建立包括醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作制度的醫(yī)療器械質量管理體系
B.配備與其產品相適應的機構和人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關工作
C.配合藥品監(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構組織開展的不良事件調查
D.主動開展醫(yī)療器械再評價
A.裝箱前應進行冷藏箱、保溫箱預冷或預熱
B.在保溫箱內合理配備與溫度控制及運輸時限相適應的蓄冷劑
C.冷藏箱啟動制冷功能和溫測設備(保溫箱啟動溫測設備),檢查設備運行正常,并達到規(guī)定的溫度后,將產品裝箱
D.根據(jù)對蓄冷劑和產品的溫度控制驗證結論,必要時裝箱應使用隔溫裝置將產品與蓄冷劑等冷媒進行隔離
E.冷鏈管理醫(yī)療器械的包裝、裝箱、封箱工作應在符合產品說明書和標簽標示溫度范圍內的環(huán)境下完成
最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
以下幾類產品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批(臺)產品均應當有生產記錄,包括()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()