A.第一類體外診斷試劑
B.第二類體外診斷試劑
C.第三類體外診斷試劑
D.所有體外診斷試劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.被測物質(zhì)的名稱
B.用途
C.方法或者原理
D.商品名
A.直接申請第三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊
B.依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后,再申請
C.向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案
D.向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請產(chǎn)品注冊
A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號
B.浙醫(yī)械準字(2009)第101234號
C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號
D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號
A.醫(yī)療器械廣告電子文件
B.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
C.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書
D.代為申辦的,證明文件的復印件需代辦人簽章確認
A.受試產(chǎn)品原理說明、適應癥、功能、預期達到的使用目的
B.受試產(chǎn)品的技術指標
C.受試產(chǎn)品型式試驗報告
D.臨床性能的評價方法和統(tǒng)計學處理方法
最新試題
下列關于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()