判斷題為了提高Query回答效率，CRC可以直接對紙質CRF/EDC中的數據進行修改后告知研究者。
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4.多項選擇題完成CRF或者e-CRF必須確保（）
A.準確性
B.及時性
C.完整性
D.可讀性
5.多項選擇題關于紙質病例報告表該如何回收及銷毀（）
A.三頁無碳復寫CRF，一聯寄給數據部門，一聯申辦方保存，一聯保存在醫(yī)院
B.二頁無碳復寫CRF，一聯寄給數據部門，一聯保存在研究中心
C.剩余CRF應由申辦方收回并統(tǒng)一銷毀，做好銷毀記錄
D.剩余CRF直接由中心研究者進行銷毀，不需要通知申辦方
最新試題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
題型：多項選擇題
關于CRC的說法，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
關于試驗期間試驗用藥品安全性信息，申辦方者應當：（）
題型：多項選擇題
某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題
試驗方案中安全性評價通常包括（）。
題型：多項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
題型：多項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據GCP要求，研究醫(yī)生應該怎樣做？（）
題型：單項選擇題